基因重组和基因突变的区别（基因突变和基因重组的定义）

基因突变

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换，增添和缺失，从而引起基因结构的改变。基因突变若发生在配子中将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中，则一般不能遗传。

有一些植物的体细胞发生基因突变，可通过无性繁殖传递给下一代。人体细胞中某一些体细胞的基因突变可能发展为癌细胞。基因突变发生的时间为有丝分裂或减数第一次分裂间期。

基因突变的原因有内因和外因。外因为诱发突变，包括化学因素，生物因素和射线等。内因为自然突变。

基因突变的特点为：普遍性，随机性，不定向性，低频性，多害少利性。

基因突变的代表性病症是镰刀型贫血症。其病因是基因内碱基对的替换。

基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是进化的原始材料。

基因重组

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。自由组合发生在减数分裂第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因自由组合。交叉互换发生在四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换。

基因重组的时间为减数第一次分裂后期和四分体时期。

基因重组和基因突变的区别

1、发生的时期不同：

基因突变：有丝分裂、减数分裂（间期）

基因重组：减数分裂（四分体时期、后期）

2、产生的原因不同：

基因突变：（物理、化学、生物因素）诱发产生、自发产生

基因重组：自发产生

3、导致的结果不同：

基因突变：可以产生新的基因

基因重组：不会产生新的基因，只是非等位基因的重新组合（产生新的基因型）。

4、适用范围不同：

基因突变：所有的生物都可能发生。（如：病毒也可以）

基因重组：只是适用于真核生物的有性生殖。

染色体变异

染色体变异是指染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而引起性状的改变。染色体变异的类型有缺失，重复，倒位，易位。

染色体变异的运用

单倍体育种

单倍体植物特征：植株矮小高度不育。单倍体植株获得方法：花药离体培养。单倍体育种优势：明显缩短育种年限。

多倍体育种

多倍体植株特征：茎杆粗壮，叶子果实等都比较大。多倍体植株获得方法：用秋水仙素处理萌发的种子和幼芽。

人工诱导多倍体原理：秋水仙素作用于正在分裂的细胞，可以抑制细胞分裂前期纺锤体的形成导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。